ABRYSVO est un vaccin qui aide à prévenir les maladies des voies respiratoires inférieures (poumons) causées par le virus respiratoire syncytial (VRS). ABRYSVO est administré aux personnes de 60 ans ou plus et aux personnes de 18 à 59 ans qui sont exposées à un risque accru de maladies des poumons causées par le VRS. Comme tous les vaccins, ABRYSVO ne protège pas toutes les personnes qui le reçoivent. ABRYSVO ne traite pas l’infection par le VRS ni ses complications.

Consultez votre médecin avant de recevoir ABRYSVO, afin d’aider à éviter les effets secondaires et assurer la bonne utilisation du médicament. Informez-le de tous vos problèmes et états de santé, notamment si :

• vous avez déjà fait une réaction allergique sévère ou avez eu de la difficulté à respirer après vous être fait injecter un autre vaccin ou ABRYSVO;
• vous avez des problèmes de saignement ou avez facilement des ecchymoses (bleus);
• vous avez une infection associée à une forte fièvre; dans ce cas, il faudra reporter la vaccination. Il ne sera pas nécessaire de la reporter en cas d’infection légère telle qu’un rhume, mais parlez-en d’abord à votre médecin;
• le processus de la vaccination vous rend nerveux ou si vous vous êtes déjà évanoui à cause d’une injection;
• votre système immunitaire est affaibli, ce qui pourrait vous empêcher de tirer tous les bienfaits possibles d’ABRYSVO.

Comme tous les vaccins, ABRYSVO peut causer des effets secondaires, mais les patients n’en ont pas tous. Les effets secondaires signalés après l’administration d’ABRYSVO sont les suivants : douleur, rougeur et enflure à l’endroit où le vaccin a été injecté. Des réactions allergiques et un syndrome de Guillain-Barré peuvent également se produire. Vous pourriez présenter des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ici. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter la monographie du produit ou composer le 1-800-463-6001.

Foire aux questions